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La FDA refuse l’approbation de la thérapie génique de Biomarin pour le FVIII
Dans une décision qui a surpris bon nombre d’observateurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé la semaine dernière l’approbation de la...
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Prise en charge des comorbidités dans les troubles de la coagulation
Depuis trois décennies maintenant, les personnes atteintes d’hémophilie ont échappé à la contamination des facteurs de remplacement et elles bénéficient des traitements actuels qui peuvent...
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La thérapie de substitution
Hemlibra (émicizumab) est indiqué au Canada pour les patients atteints d’hémophilie A porteurs ou non d’inhibiteurs anti-facteur VIII en prophylaxie de routine pour prévenir les saignements...
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Club du million de dollars pour la recherche sur l’hémophilie – Rapport du président
Le Comité d’examen des subventions de recherche en hémophilie, sous la présidence du Dr Manuel Carcao, s’est réuni plus tôt cette année et a annoncé les...
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Mise à jour : Essai de phase 2b d’UniQure sur sa thérapie génique AMT-061 pour l’hémophilie B
Le Dr Steven Pipe, directeur médical pédiatrique du Programme d’hémophilie et des troubles de la coagulation à Ann Arbor, au Michigan, a fait le point...