Suspension par Sanofi Genzyme de l’administration du fitusiran dans le cadre d’essais cliniques afin d’enquêter sur de nouveaux effets indésirables
Déclaration conjointe de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), du Consortium européen de l’hémophilie (EHC) et de la National Hemophilia Foundation (NHF)
Le 6 novembre 2020 – La FMH, l’EHC et la NHF ont pris connaissance et, par la suite, obtenu confirmation de la décision de Sanofi Genzyme de suspendre volontairement l’ensemble de son programme de développement clinique du fitusiran suite à la survenance de nouveaux effets indésirables.