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Produits en développement
Nous vivons une période riche en avancées dans le traitement des personnes atteintes de troubles de la coagulation, de nombreux produits de coagulation ayant été récemment approuvés par Santé...
La FMH publie la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie
La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a publié la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie, remplaçant la 2e édition publiée en 2012. Le document de...
La FDA refuse l’approbation de la thérapie génique de Biomarin pour le FVIII
Dans une décision qui a surpris bon nombre d’observateurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé la semaine dernière l’approbation de la thérapie génique de Biomarin...
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Mise à jour : Essai de phase 2b d’UniQure sur sa thérapie génique AMT-061 pour l’hémophilie B
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Nouvelles lignes directrices pour l’hémophilie présentées au Sommet virtuel 2020 de la FMH
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Le Registre de la thérapie génique et le Registre mondial des troubles de la coagulation de la FMH
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Deux décès lors d’un essai sur une thérapie génique pour une maladie neuromusculaire rare
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Quatre années de suivi pour la thérapie génique pour l’hémophilie A de Biomarin
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INNOVATEURS
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