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L’essai sur le fitusiran redémarre avec de nouveaux témoins
BRUXELLES – Durant la séance du Congrès virtuel de l’European Association for Haemophilia and Allied Disorders (EAHAD) sur le plus récent essai clinique, la Dre...
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La communauté en attente de décisions pour l’accès à Hemlibra
Montréal, le 4 février 2021 – La communauté hémophile attend les décisions des autorités sanitaires canadiennes au sujet de l’accès à Hemlibra pour les personnes...
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Examen des nouveaux produits par le Consortium européen de l’hémophilie
Lisez les dernières nouvelles concernant la recherche sur les produits de coagulation innovants – facteurs de la coagulation, traitements sans facteur et thérapies géniques –...
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La FMH publie la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie
La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a publié la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie, remplaçant la 2e édition publiée...
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La FDA refuse l’approbation de la thérapie génique de Biomarin pour le FVIII
Dans une décision qui a surpris bon nombre d’observateurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé la semaine dernière l’approbation de la...