Le 25 mai 2021, la Société canadienne du sang (SCS) a fait part de sa recommandation concernant l’émicizumab (Hemlibra) aux ministres provinciaux et territoriaux de la Santé. La SCS recommande que l’émicizumab soit inscrit sur sa liste de médicaments pour les patients atteints d’hémophilie A grave (taux de FVIII < 1 %) qui sont candidats à une prophylaxie de routine visant à prévenir les saignements ou à réduire la fréquence des épisodes de saignement. Cette recommandation est conforme à la recommandation du 23 décembre 2020 de l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) et aux avis de la SCH et de l’ACDCH.
La décision finale revient aux gouvernements provinciaux/territoriaux (sauf le Québec); une recommandation similaire est en attente d’une décision du ministre de la Santé et des Services sociaux du Québec. Aucun échéancier pour ces décisions n’a été annoncé. Entre-temps, Hemlibra demeure accessible uniquement pour les patients ayant des inhibiteurs du facteur FVIII. La SCH demande à la communauté de poursuivre ses efforts pour inciter les gouvernements à accorder l’accès à ce traitement innovateur.
