Montréal, le 21 juillet 2020 – Ces derniers jours, la Société canadienne de l’hémophilie a soumis des propositions à l’INESSS (Institut national d’excellence en santé et en services sociaux) et à l’ACMTS (Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé) afin de présenter le point de vue des patients dans le cadre de l’introduction éventuelle de Hemlibra (émicizumab) pour le traitement de l’hémophilie A sans inhibiteurs. Les deux organismes devraient prendre jusqu’à six mois pour compléter leurs évaluations et faire des recommandations, l’INESSS au gouvernement du Québec et l’ACMTS aux autres provinces et territoires, sur l’inscription ou non de ce traitement sur les listes de médicaments d’Héma-Québec et de la Société canadienne du sang. Bien que la SCH préconise des décisions rapides et positives, l’accès des patients n’est pas prévu avant 2021.
La SCH tient à remercier tous ceux qui ont contribué à la préparation des soumissions, y compris les personnes qui ont fait part de leur point de vue en participant aux sondages en ligne de la SCH ou en partageant des témoignages personnels.
CLIQUER ICI pour consulter la soumission présentée à l’INESSS
Cliquer ici pour consulter la soumission présentée à l’ACMTS (en anglais)
