LE FACTEUR SANGUIN
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La FDA des États-Unis suspend le programme clinique de thérapie génique d’uniQure, HOPE-B, suite à la soumission d’un rapport de sécurité
Veuillez consulter le message du Consortium européen de l’hémophilie pour tous les détails. (en anglais) www.ehc.eu/news
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Examen des nouveaux produits par le Consortium européen de l’hémophilie
Lisez les dernières nouvelles concernant la recherche sur les produits de coagulation innovants – facteurs de la coagulation, traitements sans facteur et thérapies géniques –...
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Suspension par Sanofi Genzyme de l’administration du fitusiran dans le cadre d’essais cliniques afin d’enquêter sur de nouveaux effets indésirables
Déclaration conjointe de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), du Consortium européen de l’hémophilie (EHC) et de la National Hemophilia Foundation (NHF) Le 6 novembre...
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La FDA refuse l’approbation de la thérapie génique de Biomarin pour le FVIII
Dans une décision qui a surpris bon nombre d’observateurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé la semaine dernière l’approbation de la...
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Mise à jour : Essai de phase 2b d’UniQure sur sa thérapie génique AMT-061 pour l’hémophilie B
Le Dr Steven Pipe, directeur médical pédiatrique du Programme d’hémophilie et des troubles de la coagulation à Ann Arbor, au Michigan, a fait le point...