THÉRAPIE GÉNIQUE
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La FDA des États-Unis suspend le programme clinique de thérapie génique d’uniQure, HOPE-B, suite à la soumission d’un rapport de sécurité
Veuillez consulter le message du Consortium européen de l’hémophilie pour tous les détails. (en anglais) www.ehc.eu/news
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Suspension par Sanofi Genzyme de l’administration du fitusiran dans le cadre d’essais cliniques afin d’enquêter sur de nouveaux effets indésirables
Déclaration conjointe de la Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH), du Consortium européen de l’hémophilie (EHC) et de la National Hemophilia Foundation (NHF) Le 6 novembre...
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Produits en développement
Nous vivons une période riche en avancées dans le traitement des personnes atteintes de troubles de la coagulation, de nombreux produits de coagulation ayant été...
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La FMH publie la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie
La Fédération mondiale de l’hémophilie (FMH) a publié la 3e édition de ses Lignes directrices pour la prise en charge de l’hémophilie, remplaçant la 2e édition publiée...
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La FDA refuse l’approbation de la thérapie génique de Biomarin pour le FVIII
Dans une décision qui a surpris bon nombre d’observateurs, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a refusé la semaine dernière l’approbation de la...