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Deux décès lors d’un essai sur une thérapie génique pour une maladie neuromusculaire rare
La SCH a appris le décès de deux enfants de moins de cinq ans qui participaient à un essai clinique sur un vecteur viral adénoassocié...
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Quatre années de suivi pour la thérapie génique pour l’hémophilie A de Biomarin
Le Dr John Pasi, directeur du Royal London Haemophilia Centre, a présenté les données de quatre années de suivi relatif à un essai clinique de...
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Redéfinir la prophylaxie de nos jours
À l’occasion du Sommet virtuel de la Fédération mondiale de l’hémophilie, plusieurs conférenciers de renom ont jugé bon de redéfinir la prophylaxie en cette période...
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Soumission à l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) par la SCH au sujet de Hemlibra
Montréal, le 21 juillet 2020 – Ces derniers jours, la Société canadienne de l’hémophilie a soumis des propositions à l’INESSS (Institut national d’excellence en santé...
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Une thérapie génique pour l’hémophilie B génère des taux de FIX dangereusement élevés
Montréal – Le 29 juin 2020 – Durant la période de questions d’une séance sur la thérapie génique lors du Sommet virtuel de la Fédération...