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En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
Montréal, le 7 septembre 2022 – « La Société canadienne de l’hémophilie (SCH) appuie fermement l’initiative de la Société canadienne du sang (SCS) qui prévoit...
Dans une lettre adressée au Consortium européen de l’hémophilie le 31 mai 2022, Ferring Pharmaceuticals a informé la communauté touchée par les troubles de la...
