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L’été dernier, la Société canadienne de l’hémophilie (SCH) a procédé à un sondage en ligne auprès des personnes concernées, au sujet de leur opinion et...
En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
