THÉRAPIE GÉNIQUE
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Deux décès lors d’un essai sur une thérapie génique pour une maladie neuromusculaire rare
La SCH a appris le décès de deux enfants de moins de cinq ans qui participaient à un essai clinique sur un vecteur viral adénoassocié...
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Quatre années de suivi pour la thérapie génique pour l’hémophilie A de Biomarin
Le Dr John Pasi, directeur du Royal London Haemophilia Centre, a présenté les données de quatre années de suivi relatif à un essai clinique de...
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Mon expérience au Sommet virtuel de la FMH
J’ai assisté au Sommet virtuel de la FMH et, bien que j’aurais évidemment préféré être sur place, j’ai été impressionné par la qualité des présentations...
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Nécessaire harmonisation de la surveillance postcommercialisation de la thérapie génique
Étant donné que les instances de réglementation s’apprêtent à approuver l’utilisation de la première thérapie génique à l’extérieur des essais cliniques vers le milieu de...
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Une thérapie génique pour l’hémophilie B génère des taux de FIX dangereusement élevés
Montréal – Le 29 juin 2020 – Durant la période de questions d’une séance sur la thérapie génique lors du Sommet virtuel de la Fédération...