En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
Montréal, le 15 août 2022 – Le 15 juillet dernier, Héma-Québec a annoncé les résultats de l’appel d’offres pour le facteur IX recombinant pour la...
L’admissibilité au don de sang au Canada évolue constamment. Pendant de nombreuses années, les partenaires sexuels des personnes atteintes d’un trouble de la coagulation n’étaient...
Dans une lettre adressée au Consortium européen de l’hémophilie le 31 mai 2022, Ferring Pharmaceuticals a informé la communauté touchée par les troubles de la...