LE FACTEUR SANGUIN
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Résultats d’un sondage de la SCH sur la thérapie génique
L’été dernier, la Société canadienne de l’hémophilie (SCH) a procédé à un sondage en ligne auprès des personnes concernées, au sujet de leur opinion et...
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Après son appel d’offres, Héma-Québec choisit un FVIII à demi-vie prolongée
Le 30 novembre dernier, Héma-Québec a annoncé que suite à son appel d’offres concernant les produits de facteur VIII recombinants, elle avait choisi Esperoct. Esperoct...
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Une thérapie génique pour l’hémophilie A est approuvée en Europe, mais pourrait être retardée aux États-Unis
En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
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La FDA des États-Unis approuve une thérapie génique pour l’hémophilie B
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
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La SCH appuie fermement l’initiative de la SCS concernant le plasma
Montréal, le 7 septembre 2022 – « La Société canadienne de l’hémophilie (SCH) appuie fermement l’initiative de la Société canadienne du sang (SCS) qui prévoit...