En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
Des tableaux à jour des produits en développement ont été mis en ligne sur le site web de la SCH. La SCH publie quatre tableaux, un pour...
par David Page, Directeur national des politiques de santé de la SCH Étant donné les progrès récents en matière de traitement pour les troubles héréditaires...
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