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En août dernier, l’Agence européenne des médicaments (AEM) a accordé une autorisation conditionnelle de mise en marché pour Roctavian (valoctocogène roxaparvovec), de BioMarin, une thérapie...
Montréal – le 28 novembre 2022 – La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la première thérapie génique pour l’hémophilie B, le 22...
Montréal, le 15 août 2022 – Le 15 juillet dernier, Héma-Québec a annoncé les résultats de l’appel d’offres pour le facteur IX recombinant pour la...